Kierownik Badań Klinicznych

Opis stanowiska

• Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne: ocena merytoryczna, prawna, techniczna i finansowa oraz prowadzenie negocjacji.
• Monitorowanie wskaźników efektywności i realizacja planów rozwoju działalności badawczej.
• Przygotowywanie planów i sprawozdań merytorycznych z działalności badawczej.
• Zarządzanie organizacyjną prowadzeniem badań klinicznych w jednostce.
• Współpraca z kierownikami komórek organizacyjnych, zespołami badawczymi, głównymi badaczami, Komisją Bioetyczną, URPL, sponsorami i organizacjami monitorującymi.
• Nadzór nad kompletnością dokumentacji (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów, dokumenty ośrodka) niezbędnej do podpisania umów i uruchomienia badań.
• Koordynacja kontaktów z przedstawicielami sponsorów (komercyjnych) i podmiotów finansujących projekty niekomercyjne; współpraca z Agencją Badań Medycznych przy składaniu projektów.
• Aktywne pozyskiwanie badań klinicznych, współpraca z CRO i promocja jednostki na rynku krajowym i zagranicznym.

Wymagania

• Wykształcenie wyższe.
• Studia podyplomowe z zarządzania/monitorowania badań klinicznych lub minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi albo pracy jako koordynator/monitor badań.
• Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami i/lub zespołem.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.

Oferujemy

• Umowę o pracę.
• Pracę w nowo tworzącym się zespole.
• Szkolenia niezbędne do pracy.
• Możliwość rozwoju zawodowego i dalszego kształcenia.