Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- Nadzór nad Działem Kontroli Jakości – planowanie, organizacja i koordynacja pracy zespołu.
- Zapewnienie efektywnego funkcjonowania działu poprzez optymalne wykorzystanie zasobów ludzkich, sprzętowych i czasowych.
- Identyfikacja obszarów wymagających poprawy oraz wdrażanie rozwiązań zwiększających efektywność pracy i jakość wyników.
- Współpraca z pozostałymi obszarami w zakresie jakości produktów i efektywności procesów.
- Zapewnienie zgodności procesów z wymaganiami GMP, GDP, MDR, ISO oraz wewnętrznymi standardami firmy.
- Zatwierdzanie wyników badań i zwalnianie materiałów do użycia.
- Wdrażanie i monitorowanie działań korygujących (CAPA) oraz audytów wewnętrznych.
- Zarządzanie procesem wdrażania nowych produktów do rutynowych badań oraz zapewnienie prawidłowej walidacji i weryfikacji oraz transferu metod analitycznych.
- Prezentowanie obszaru w czasie inspekcji (np. GIF, FDA) i audytów klientów.
- Szkolenie zespołu i dbanie o rozwój kompetencji pracowników.
- Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewne.
- Minimum 5 lat doświadczenia w kontroli jakości w branży farmaceutycznej, w tym przynajmniej 2 lata na stanowisku kierowniczym.
- Bardzo dobra znajomość zasad GMP i wymogów prawa farmaceutycznego.
- Doświadczenie w zarządzaniu zespołem laboratoryjnym.
- Doświadczenie w pracy w zintegrowanych środowiskach informatycznych (LIMS, SAP i pokrewne systemy), wspierających zarządzanie procesami jakościowymi, przepływem materiałów i danych analitycznych.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie pozwalającym na swobodną komunikację (dokumentacja, audyty, kontakty z partnerami).
- Umiejętność podejmowania decyzji, analityczne myślenie, dokładność i odporność na stres.
- Doświadczenie w kontaktach z inspekcjami krajowymi i międzynarodowymi.
- Stabilne zatrudnienie w innowacyjnej firmie farmaceutycznej.
- Długoterminową współpracę w przyjaznej atmosferze.
- Pracę z dynamicznym, wspierającym zespołem.
- Auto oraz sprzęt służbowy.
- Atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych (Prywatna opieka medyczna, Dofinansowana karta sportowa (Multisport), Grupowe ubezpieczenie na życie, Dofinansowanie posiłków w pracy, Świadczenia z ZFŚS (m.in. „grusza”, paczki okolicznościowe), Bezpłatny transport na trasie Warszawa–Łomianki–Kazuń Nowy).
Najnowsze komentarze