Specjalista ds. Formulacji

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Formulacji
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając:
    • przegląd literatury fachowej,
    • projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych,
    • analizowanie danych,
    • opracowywanie raportów oraz prowadzenie dokumentacji projektowej;
  • Udział w spotkaniach projektowych wewnątrz firmy oraz z podmiotami zagranicznymi;
  • Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania);
  • Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych;
  • Udział w opracowywaniu dokumentacji IMPD/CT;
  • Współpraca z innymi specjalistami w obrębie zespołów projektowych;
  • Ciągłe poszerzanie swojej wiedzy w obszarze nowych i zaawansowanych technologii farmaceutycznych.
Wymagamy
  • Wykształcenia wyższego, preferowane: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne;
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego - w stopniu umożliwiającym swobodną komunikację z podmiotami zagranicznymi, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej;
  • Doświadczenia w projektach badawczych dotyczących rozwoju formulacji produktów leczniczych w dziale R&D firmy farmaceutycznej;
  • Znajomości technologii stałej postaci leku;
  • Znajomość technologii leku form parenteralnych będzie dodatkowym atutem;
  • Dobrej organizacji pracy, samodzielności, odpowiedzialności, pracowitości, zaangażowania, sumienności, orientacji na cel.
Oferujemy
  • Pracę pełną pasjonujących wyzwań naukowych i technologicznych, dającą szansę poznania całego procesu rozwoju leków zarówno generycznych jak i innowacyjnych terapii od pomysłu po badania kliniczne i komercjalizację​.
  • Przyjazną atmosferę pracy, zaangażowany zespół pracowników.
  • Możliwość udziału w szkoleniach, konferencjach, wydarzeniach branżowych.
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) oraz pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, grupowe ubezpieczenie na życie, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (dopłaty urlopowe, karty podarunkowe dla dzieci, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń (ze stacji Metro Młociny do CBR w Kazuniu, przez Łomianki).

Najnowsze oferty pracy:

Księgowa / Księgowy

dzisiaj

EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.

mazowieckie / Otwock

Więcej informacji

Pielęgniarka / Pielęgniarz

dzisiaj

LUX MED Sp. z o.o.

mazowieckie / Warszawa

Więcej informacji
Więcej ofert pracy

Podobne oferty

Senior Principal RA Scientist

2025-07-18

ManpowerGroup

mazowieckie / Warszawa

Job Tasks: Collaborate with global teams to develop and execute CMC regulatory strategies for pharmaceuticals, devices, and advanced therapies Coordinate...

Więcej informacji

Principal Scientist CMC RA

2025-07-18

ManpowerGroup

mazowieckie / Warszawa

Job Tasks: Collaborate with global teams to lead Regulatory CMC activities supporting product development Develop and implement global CMC regulatory...

Więcej informacji